中国生物制药(01177.HK)旗下新药TQ-B3234「选择性MEK1/2抑制剂」获纳入突破性治疗药物程序
格隆汇10月15日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,集团主导开发的国家1类新药TQ-B3234胶囊「选择性MEK1/2抑制剂」已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD),用于伴有症状、不能手术的神经纤维瘤病I型(NF
格隆汇10月15日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,集团主导开发的国家1类新药TQ-B3234胶囊「选择性MEK1/2抑制剂」已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD),用于伴有症状、不能手术的神经纤维瘤病I型(NF
前列腺癌是全球男性癌症相关死亡的第五大原因。虽然针对雄激素受体通路的药物(如 恩杂鲁胺 、阿比特龙)在初期治疗中有效,但耐药性问题几乎不可避免,导致绝大多数患者最终进展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 mCRPC 预后极差, 中位总生存期 仅为 31
心力衰竭预后较差,而SGLT2抑制剂现已成为心衰预防与治疗的核心药物之一。2023 ESC心力衰竭指南重点更新及其他新近发布的国际指南将SGLT2抑制剂(达格列净、恩格列净)的推荐范围扩大至全左心室射血分数(LVEF)谱。SOLOIST-WHF试验(索格列净)
PF-07248144是一种强效、选择性催化KAT6A和KAT6B的抑制剂。KAT6抑制剂是针对表观遗传中的组蛋白乙酰化修饰进程,而它抑制的靶标则有两个,即KAT6A/6B,它们在乳腺癌中的扩增/过表达发生率可达10-15%,且能够直接调控雌激素受体α的表达水
HRS-4508片为江苏恒瑞自主研发的新型、高效、选择性和不可逆的HER2抑制剂,具有对抗HER2野生型和HER2突变的广泛活性,且对EGFR野生型无明显抑制。
INV-6452是一种针对晚期乳腺癌和其他实体瘤设计的新型CDK2/4抑制剂,其作用机制建立在抑制肿瘤细胞特异性信号通路,同时激活抗肿瘤免疫反应的双重效果。
产品活性:Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶
抑制剂 et mce medchemexpress ic50 2025-10-13 10:34 6
肺癌尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)仍是全球癌症相关死亡的主要原因,局部晚期或无法手术患者的治疗挑战仍然存在。本研究旨在评估重组人血管内皮抑制素endostar联合放化疗及免疫药物治疗无法手术的局部晚期NSCLC患者的疗效和安全性。
莫米司特是和美药业开发的一款靶向磷酸二酯酶4(PDE4)的小分子抑制剂。PDE4可通过调节细胞内cAMP和/或cGMP水平控制下游多种炎症因子的产生,因此PDE4靶向药物在多种炎症相关疾病中均有不错的治疗效果。
日本血液学会(JSH)第87届年会于2025年10月10日至12日在日本神户盛大召开。本次大会上,一项关于Menin-MLL抑制剂enzomenib(DSP-5336)的重要研究数据得以公布,该研究聚焦于日本复发/难治性(R/R)急性白血病患者群体。
近日,勃林格殷格翰的Jascayd®(nerandomilast)片剂获得了美国FDA的上市批准,作为成人特发性肺纤维化(IPF)的口服治疗选择。该药是首个获批用于该适应症的磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。
10月9日,全球临床试验收录网站显示,Incyte启动了CDK2抑制剂INCB123667的首个III期临床试验(MAESTRA 2)。该药物是首个进入III期阶段的CDK2抑制剂。
近日,美国FDA正式批准勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)开发的小分子片剂Jascayd(nerandomilast,那米司特)上市,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。这是十余年来首个获批的IPF新机制疗法,也是全球首款选择性磷酸二酯酶4
天风证券发布研报称,维持和誉-B(02256)“买入”评级,预计公司2025-2027年的营业收入分别为6.30亿元、6.85亿元和6.37亿元,归母净利润为0.45亿元、0.70亿元和1.02亿元。公司的PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合KRASG12
10月1日,诺华宣布瑞米布替尼片已获FDA批准上市,用于治疗在接受H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人慢性自发性荨麻疹(CSU)患者。瑞米布替尼片为每日两次口服片剂,无需注射和实验室监测。它是首个获FDA批准用于治疗CSU的BTK抑制剂(BTKi)。
诺华(Novartis)今日宣布,Rhapsido(remibrutinib)已获得美国FDA批准,用于治疗H1抗组胺药不能充分控制症状的慢性自发性荨麻疹(CSU)成人患者。Rhapsido是一种每日口服两次的片剂,患者无需接受注射或实验室监测。根据新闻稿,它
DAT-2645是丹擎医药自主研发的一种全新结构的、高选择性的口服小分子聚ADP核糖水解酶(PARG)抑制剂,通过合成致死的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞,其适应症包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌、胃癌、结直肠癌等。临床前
希玛医疗控股有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)董事会(「董事会」)欣然宣布,于2025年9月29日,希华医药有限公司(「希华医药」)的一间附属公司与GileadSciences,Inc.(「Gilead」)及韩美药品工业株式会社(「韩美」)就
医药 抑制剂 吉利德 抑制剂encequidar enceq 2025-09-30 13:03 4
近年来,HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗策略发生了翻天覆地的变化。CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)的广泛应用、PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂的精准介入、新型口服SERD药物的研发以及抗体偶联药物(ADC)的突破性进展,共同推动着该领域迈向精准治疗时
JAK家族(包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2)是细胞内重要的酪氨酸激酶,参与多种细胞因子(如IL-4、IL-13、IL-31等)的炎症信号传导。在特应性皮炎和白癜风中,这些细胞因子的过度激活会导致皮肤炎症、瘙痒和免疫异常。JAK抑制剂通过阻断炎症因子